依頼者様へ
目次
治験審査委員会について
当院を含む徳洲会グループでは、共同治験審査委員会を設置し審議しております。
詳しくは(株)未来医療研究センターをご覧ください。
IRB:徳洲会グループ共同治験審査委員会
設置者 | 医療法人徳洲会 千葉西総合病院 院長 ほか共同設置 |
---|---|
開催頻度 | 原則月1回(第3水曜日) |
申請書提出締切 | IRB開催2週間前 |
CRC
スタッフ | センター長:岩渕 斉之 |
---|---|
専任5名:看護師、薬剤師、事務局担当 | |
兼任4名:薬剤師 |
治験事務局
治験事務局窓口 | 担当者:横尾、石井 |
---|---|
TEL:047-384-2830 | |
FAX:047-384-8933 |
手順書
- 徳洲会グループ共同治験審査委員会標準業務手順書 第12版(2022年1月5日施行)(PDF)
- 法人名読み替え表(2021年10月1日)(PDF)
- 千葉西総合病院治験の実施に関する標準業務手順書 第11版(2022年1月5日施行)(PDF)
各種書類ダウンロード
統一書式(企業治験・製造販売後臨床試験用)
- 書式1 履歴書(Word)
- 書式2 治験分担医師・治験協力者 リスト(Word)
- 書式3 治験依頼書(Word)
- 書式4 治験審査依頼書(Word)
- 書式5 治験審査結果通知書(Word)
- 書式6 治験実施計画書等修正報告書(Word)
- 書式7 (欠番)
- 書式8 緊急の危険を回避するための治験実施計画書からの逸脱に関する報告書(Word)
- 書式9 緊急の危険を回避するための治験実施計画書からの逸脱に関する通知書(Word)
- 書式10 治験に関する変更申請書(Word)
- 書式11 治験実施状況報告書(Word)
- 書式12 重篤な有害事象に関する報告書(医薬品治験)(Word)
- 書式13 重篤な有害事象に関する報告書(医薬品製造販売後臨床試験)(Word)
- 書式14 重篤な有害事象及び不具合に関する報告書(医療機器治験)(Word)
- 書式15 重篤な有害事象及び不具合に関する報告書(医療機器製造販売後臨床試験)(Word)
- 書式16 安全性情報等に関する報告書(Word)
- 書式17 治験終了(中止・中断)報告書(Word)
- 書式18 開発の中止等に関する報告書(Word)
- 書式19 重篤な有害事象及び不具合に関する報告書(再生医療等製品治験)(Word)
- 書式20 重篤な有害事象及び不具合に関する報告書(再生医療等製品製造販売後臨床試験)(Word)
- 詳細記載用書式 書式12、書式13、書式14、書式15、書式19、書式20の詳細記載用(Word)
治験実施体制
日本医師会治験促進センター 治験実施医療機関情報データベース
直接閲覧
閲覧スペース | 臨床試験センター内にスペース有 |
---|---|
閲覧時間 | 原則10:00~16:00 |
カルテの形式 | 電子カルテ(修正履歴の保存有) |
インターネット接続 | Free WiFi 有 |
SDV申込方法 | 事前に担当窓口までご連絡ください。 |
連絡票の提出は不要 | |
EDCシステム経験 | Inform、RAVE、RDC、その他 |
治験薬管理
治験薬管理者 | 臨床試験センター長 |
---|---|
治験薬納入場所 | 臨床試験センター |
治験薬保管庫 | 室温:有 冷所:有 |
温度管理 | 室温:有(24時間自動測定) 冷所:有(24時間自動測定) |
治験薬管理簿 | 依頼者様様式使用可能 |
臨床検査
通常検査 | 院内にて実施(一部外注) |
---|---|
セントラルラボ | 受入可 |
冷却遠心分離機 | 有 |
検体保存 | 5℃、-30℃ |
設備・環境
リモートSDV | (株)未来医療研究センターにて可能(お問い合わせください。) |
---|---|
EDC入力 | 可能(日本語/英語) |
海外からのFAX受信 | 可能(臨床試験センター専用) |
心電図等のデータ送信 | 可能 |
画像診断機器 | CT 4台(156列・128列・64列・16列)MRI 2台(3.0T) |
*治験のご依頼・お問い合わせ*
当院への治験のご依頼・お問い合わせは
(株)未来医療研究センターへお問い合わせください。